反滲透設備選擇樹脂軟化還是阻垢劑真的區別

反滲透設備選擇樹脂軟化還是阻垢劑真的區別,

環氧樹脂頭發軟化劑和阻垢緩蝕劑工作原理

樹脂軟化工作原理如下所示：通過加熱或氧化處理，環氧樹脂分子間的結合性變弱，造成它的結構產生變化，從而使其越來越更加柔軟易塑型。

樹脂軟化加工工藝是由用離子交換柱里的Na+來替換原水里產生難溶鹽的Ca2+和Mg2+，以避免難溶鹽的飽和狀態沉積（積垢），進而提升全面的難溶鹽極限值利用率。

污水處理所使用的離子交換柱是一種不溶性無機化合物，主要是由具備空間網狀結構的基材（用R代表）和粘在基材里的活力作用團構成。帶有酸堿性作用隊的交換樹脂被稱作陽離子交換樹脂。其功可交換活性作用團正離子為Na+時，環氧樹脂稱之為鈉型陽離子交換樹脂（用RNa表明）。

交換樹脂的置換反應遵照以下兩個標準：

在各個離子濃度同樣的少鹽水中，陽離子交換樹脂對正離子可選擇性互換順序為：

亞鐵離子（Fe3+）強度超過鋁離子（Al3+），鋁離子超過鈉離子（Ca2+），鈉離子超過鋁離子（Mg2+），鋁離子超過鈣離子（K+），鈣離子超過銨離子（NH4+），銨離子超過鉀離子（Na+），鉀離子超過氫氧根離子（H+）。

當水中各正離子的含量不勻時，濃度較高的正離子會優先被互換。

備注名稱：一般來說，Ca2?和Mg2?的含量遠遠高于Fe3?和Al3?的含量。

變軟流程的反應方程中，往右邊表明變軟全過程，往左邊表明再生過程，企業應用摩爾來描述更換量。

2RNa + Ca2?(Mg2?) ? R?Ca(Mg) +2Na?

備注名稱：在樹脂軟化的過程當中，鈣、鎂和鈉便以等毫克當量（meq，正如我們在ROSA制圖軟件視頻講解中特別提到的，計算方法為摩爾量除于電荷數）進行交換。通過溶解后，水里的總體含鹽度（mg/L）會有所增加。

（二）樹脂軟化的多個加工工藝要素

具體全面的變軟實際效果一般不能達到以上數值。一般來說，當滲水強度為200mg/L時，出水的硬度大概在20mg/L上下；但當強度超出300mg/L時，預想的變軟效果往往沒法降至50mg/L下列（這也是樹脂軟化最低預期目標）。

總硬度就是指水里鈉離子（Ca2?）和鋁離子（Mg2?）的總含量，包含臨時強度和永久性強度。水里以酸式硫化物形式存在的亞氯酸鹽，受熱之后產生沉積被清除，這一部分稱之為臨時強度；而硫氰酸鉀、磷酸鹽和氟化物等形式存在的亞氯酸鹽特性相對穩定，沒法通過加熱清除，因此稱為永久性強度。

當水硬度主要是由Ca2+導致時，5mmol/L的總硬度等同于500mg/L（以CaCO3測算），相對應的Ca2+百分含量200mg/L。因而，在查看水質檢測報告時，需要仔細確定，以免發生偏差。網上流傳的傳統LSI公式計算有兩版，主要原因是其中一個是以CaCO3表述的鈣強度，另一個則是獨立表明Ca2+成分。

（三）阻垢緩蝕劑的作用原理

無機物垢的形成過程能夠分為以下三個步驟：

①制取過飽和溶液；②形成能量源；③能量源提高，產生結晶；

在相關三個步驟中，假如其中一個受到破壞，積垢的一個過程便會緩解或會抑制。阻垢緩蝕劑作用是有效阻止這些步驟里的一個或多個，以達到避免積垢效果。

阻垢緩蝕劑對晶體材料的影響體制能夠有以下幾點表述：

①鰲合提高溶解作用

鰲合增溶作用就是指阻垢緩蝕劑與水里的價格重金屬離子，如Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+等，形成穩定的水溶螯合物，進而降低水里游離鈣和鋁離子的含量。這樣一來，CaCO3等物質溶解性好像得到了提高，原本會在水溶液析出的CaCO3等成分實際上并沒有產生沉積。

閾限效用防垢就是指只需要在水溶液加上少量阻垢緩蝕劑，就可以有效地平穩大量積垢正離子。二者之間并沒有嚴格的化學計量關聯。當阻垢緩蝕劑的使用量太多，其對于阻攔積垢效果并不能明顯提高。

晶格畸變產生的影響

晶體的正常的形成過程是顆粒（如正離子、分子或分子結構）依照特定晶格結構周期性排序，最終形成外型標準、溶點固定不動且牢固致密化學物質。晶格畸變指的是在結晶生長期，因為外界條件的限制，結晶有可能出現位置、移位等缺點，或是產生嵌入結構等變型。這就導致同一晶體的不一樣晶向發展趨勢不勻。結晶內部結構部分成份的差別會引起內部結構地應力，而結晶以及嵌入物質在線膨脹系數上的差異也會導致地應力。這種地應力使結晶越來越不穩，當條件產生一定發生變化時，大結晶可能裂開成結晶。

阻垢緩蝕劑分子結構會附著在結晶活力芽眼的晶格常數位上，造成結晶沒法按照正常的晶格結構生長發育，從而出現結晶崎變和內部的地應力提升，進而導致結晶裂開。那樣能有效防止納米微晶堆積，做到防垢效果。

③吸咐與分散作用

阻垢分散劑是一種陽離子有機物，可以通過物理學吸附性粘在膠體顆粒和微晶顆粒上，產生新的雙電層，更改顆粒物表層的正電荷情況。這樣一來，因為同樣正電荷間的抵觸功效，使得這些顆粒物能夠穩定地分散化在水里。

阻垢緩蝕劑對普遍無機物難溶鹽的防垢指數M值（上調）具體如下：

CaCO3：1.8；標值運用涉及到LSI公式計算。

CaSO4：2.3；標值運用的Ksp公式計算。

SiO2（鋁硅酸鹽）：2.9；該標值用以應用對象的溶解性。

備注名稱：阻垢緩蝕劑系統中的微生物有一定的抑制效果，但實際效果的實際水平尚未明確表明。

阻垢緩蝕劑的食品添加劑量

阻垢緩蝕劑成分比較復雜，在大利用率的軟件中，通常會在濃水側堆積。因而，在把阻垢緩蝕劑引入系統軟件以前，必須保證其混合均勻，而且濃度值不宜過高。一般來說，阻垢緩蝕劑的用量在2-6ppm中間，飲用水源水的基準值為3ppm，而水體較弱時需提升到5ppm。除此之外，提議加藥計量泵的運行頻率也較高，最好是至少每5秒運作一次。

阻垢緩蝕劑投加一點

投藥點安裝在RO滲水多介質過濾器以前，便于運用過濾裝置里的緩沖期和RO高壓水泵的混合功效來提升藥劑的混和實際效果。假如系統需要通過添加酸來調整pH值，提議加酸點應設置在離阻垢緩蝕劑注入點有一定距離上游部位，以保證酸在進入注入點以前能夠很好地攪拌均勻。

軟化水設備與阻垢緩蝕劑加藥設備的對比。

軟化水設備：實質上減少了亞氯酸鹽所導致的積垢風險性；機器設備原始資金投入費用較高；一噸水運行費用也較高。

緩蝕阻垢劑添加設備：根據有機化學方式影響碳酸鹽晶體的形成；機器設備前期項目投資比較適度；一噸水運作費用較低。

留意：樹脂軟化的軟化水設備對鋁硅酸鹽（SiO2）去除基本上沒什么效果，而阻垢緩蝕劑在防止鋁硅酸鹽積垢等方面的實際效果明顯，因而在這樣的情況下，應用阻垢緩蝕劑是標準配備。

近些年，伴隨著國內阻垢緩蝕劑的興起，噸水藥劑的花費早已降到極低的水準。此外，工業用鹽和食用鹽的價格卻快速上漲，未來可能會更高一些。因而，用戶和制造商都有必要依據市場形勢，合理調整加工工藝配備。